Une plateforme microfluidique pour décrypter le dialogue entre membranes et cytosquelette

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Des chercheurs du laboratoire LAMBE (Université Évry Paris-Saclay / CNRS) ont mis au point une plateforme microfluidique pour étudier l’influence du cytosquelette d’actine sur la forme des membranes biologiques.

Dans une étude parue dans Small Science, des chercheurs du laboratoire LAMBE (Université Évry Paris-Saclay / CNRS) ont mis au point une plateforme microfluidique pour étudier l’influence du cytosquelette d’actine sur la forme des membranes biologiques. Les chercheurs ont conçu un dispositif permettant d’immobiliser des vésicules géantes unilamellaires (GUVs) et d’observer en temps réel leurs interactions avec des réseaux d’actine reconstitués. Ce système offre la possibilité de modifier progressivement la composition en protéines et d’analyser la dynamique de déformation des membranes lipidiques.

Grâce à cette approche, les chercheurs démontrent que les réseaux d’actine branchés empêchent la fusion des microdomaines lipidiques, contribuant ainsi à la stabilité de la membrane. Inversement, la densité de ces domaines influence l’organisation du réseau d’actine. Cette méthode microfluidique, couplée à l’analyse de populations de GUVs, offre de nouvelles perspectives pour étudier, in vitro, l’impact du cytosquelette sur la morphologie membranaire, et pourrait être adaptée à l’exploration d’autres processus de remodelage des membranes.

Les cellules modifient activement leur forme — pour migrer, se diviser, former des protrusions, etc. — via leur cortex actomyosine, une structure faite d’actine (et de myosine) interagissant avec la membrane lipidique. Le remodelage de la membrane (des plis, des domaines lipidiques, des invaginations, etc.) est intimement lié à l’architecture de l’actine.

Cependant, l’étude in vitro de ces processus est difficile : on veut pouvoir reconstruire un système minimal qui combine membrane avec un réseau d’actine et observer leurs interactions dans un contexte contrôlé. C’est dans cette idée que les auteurs présentent une plateforme microfluidique pour étudier comment les réseaux d’actine ramifiés (branchés) stabilisent les microdomaines lipidiques au sein de membranes.

Le but : montrer expérimentalement que les réseaux d’actine ramifiés jouent un rôle de stabilisation (empêchant la fusion ou la coalescence) des microdomaines lipidiques, ce qui a des implications pour la biomécanique cellulaire (organisation membranaire, contrôle de surface, etc.).

Les auteurs interprètent que les réseaux d’actine ramifiés peuvent servir comme un “filet stabilisateur” au niveau de la membrane, prévenant l’agrégation excessive ou la fusion de microdomaines lipidiques. Ceci pourrait jouer un rôle dans la façon dont les cellules contrôlent la distribution des lipides, la signalisation membranaire (en limitant la coalescence de domaines qui portent des récepteurs ou protéines), ou la plasticité membranaire lors de changements de forme.

Cette plateforme microfluidique “reconstituée” permet de séparer les contributions mécaniques de l’actine des autres composants cellulaires, ce qui donne une base plus claire pour modéliser les interactions membrane–cytosquelette.

L’article suggère que ces résultats pourraient inspirer de nouveaux modèles théoriques de la dynamique membranaire en présence de cytosquelette, et aider à comprendre des phénomènes cellulaires tels que la stabilisation de nano-domaines lipidiques (lipid rafts), la formation de sites de signalisation spécifique, ou l’organisation sub-membranaire.

Article scientifique

Huang, L., Lopes Dos Santos, R., Labdi, S., Lamour, G., Maciejak, O., Malo, M., Manzi, J., Lenz, M., Fattaccioli, J. and Campillo, C. (2025)
A Microfluidic Platform for Actin-Based Membrane Remodeling Reveals the Stabilizing Role of Branched Actin Networks on Lipid Microdomains. Small Sci., 5: 2500210.
https://doi.org/10.1002/smsc.202500210